美国FDA发布SE申请要求

　　美国FDA为进一步明确如何对烟草制品进行管理，日前发布了对“实质等同”（SE）报告内容和格式的要求，用于属于SE类产品的批准，具体是指于2007年2月15日后上市的产品。在该日前之前上市且受《2009年烟草控制法案》保护的任何烟草产品，零售商可以继续销售，而无需获得FDA的进一步批准。

　　在该日期之后上市的烟草产品，但与受上述法案保护的产品类似的产品，可以通过SE申请FDA批准。据推测，SE申请比全新产品的批准更容易获得。

　　在3月28日发布的新闻稿中，FDA表示还在其网站上发布了6个SE附录，以帮助制造商创建报告。

　　该声明说，各制造商发送给FDA的SE报告的质量有所提高，但详细程度千差万别。例如，有些报告对新型烟草产品与传统烟草产品的比较信息非常少，有的则更为详细。