FDA首次批准无烟烟草作为低风险产品做推广

　　第一次，一个品牌的鼻烟广告说，用这种无烟烟草产品可“代替香烟，降低患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险”。

　　美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布，将允许改良风险烟草制品进行营销推广。这是该机构首次许可该类型产品的营销。

　　这意味着，现在有8种以通用品牌名称销售的瑞典火柴美国公司（Swedish Match USA Inc.）的鼻烟产品将能够进入市场，并声称这些产品比传统卷烟的危害更小。

　　鼻烟看起来像盛着湿鼻烟的小茶包。使用者把尼古丁袋放在脸颊或牙齿和牙龈之间，随着时间的推移尼古丁会释放出来。它没有其他形式的无烟烟草那么麻烦，因为使用者不必把用过的烟草吐出来。研究发现，自17世纪以来，该产品在瑞典一直很受欢迎，一些吸烟者已经通过转向鼻烟来戒掉传统卷烟。

　　瑞典火柴美国公司被允许在美国销售和推广其产品，但现在还不被允许使用特定的健康声明。

　　在周二的FDA声明中，FDA表示，仅仅因为有一个改良风险声明，并不意味着鼻烟得到了FDA的批准。FDA表示:“所有烟草产品都有潜在的危害性和成瘾性，那些不使用烟草产品的人应该继续避免使用它们。”

　　FDA表示将继续监控产品。并表示他们是在审查了该公司提交的科学证据后做出该决定的。该公司必须表明，不会鼓励不使用烟草产品的人开始使用它们。而且必须证明，那些打算完全戒烟的人并不会转而选择鼻烟。

　　FDA表示，该公司符合这些标准，而且“消费者实际使用的改良风险产品能显著减少烟草相关疾病对个体的危害和风险，并有利于整个人群的健康。”

　　流行病学研究表明，与吸烟相比，只使用鼻烟会降低患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。

　　FDA还补充说，没有证据表明“该类产品明显有年轻人开始使用”。改良风险指令期限为5年。FDA将继续监控该产品。